Japanischer Schnurbaum-Extrakt

Was diesem Stoff zugesprochen wird

Was die Studien hergeben.

Jede Zuschreibung hat ihre eigene Bewertung. So liest Du die Studienlage.

1. 01

   Rektale Blutung, Schmerz und Schwellungsgefühl bei anal vergrößerten Blutgefäßknoten, in einer Vierkräuter-Mischformel ohne Unterschied zu Placebo

   Nicht bestätigt
   Einordnung und Einschränkungen

   Eine randomisierte, doppelblinde, plazebokontrollierte Studie hat genau diese Frage geprüft und an keinem der vier Zeitpunkte einen Unterschied zu Placebo gefunden. Die Studie erreichte die von ihr selbst berechnete Gruppengröße. Geprüft wurde eine Vierkräuter-Formel, in der Schnurbaumblüte nur ein Bestandteil von vieren ist.

   Ausführlicher Nachweis

   In einer randomisierten, doppelblinden, plazebokontrollierten Studie erhielten 45 ausgewertete von 48 randomisierten Personen (23 gegenüber 22) mit symptomatischen, anal vergrößerten Blutgefäßknoten über 2 Wochen dreimal täglich 2 g einer traditionellen chinesischen Vierkräuter-Formel oder ein optisch identisches Placebo [1]. Die vier Kräuter waren zu gleichen Teilen im Verhältnis 1 zu 1 zu 1 zu 1 enthalten, Schnurbaumblüte (Sophorae flos) stellte damit rechnerisch ein Viertel der Tagesdosis, rund 1,5 g pro Tag [1]. Der Methodenteil des Volltextes nennt die vier Kräuter abschließend, Sophorae flos, Cacumen platycladi, Schizonepeta tenuifolia Briq. und Citrus aurantium L., im Verhältnis 1 zu 1 zu 1 zu 1 [1]. Für die Bewertung dieser Zeile bleibt entscheidend, dass drei Viertel der geprüften Zubereitung aus anderen Pflanzen bestehen. Beide Gruppen erhielten begleitend Sitzbäder und eine Beratung zu Ernährung und Stuhlgewohnheiten [1]. Nach 7 Tagen waren die Hauptsymptome bei 87,0 Prozent der Verum-Gruppe und bei 81,8 Prozent der Placebo-Gruppe verschwunden oder gebessert (p gleich 0,872) [1]. Nach 14 Tagen waren 78,2 gegenüber 59,1 Prozent vollständig beschwerdefrei, zählt man die gebesserten hinzu, 95,6 gegenüber 81,8 Prozent (p gleich 0,408) [1]. Die Zahlen 87,0 und 78,2 Prozent stammen aus verschiedenen Kategorien derselben Tabelle und sind deshalb hier getrennt ausgewiesen [1]. Auch nach 28 und 56 Tagen bestand kein statistisch bedeutsamer Unterschied zwischen den Gruppen (p gleich 0,518 beziehungsweise 0,409) [1]. Ein Effektmaß mit Konfidenzintervall für den Gruppenunterschied nennt die Arbeit an keiner Stelle, die Vergleiche beruhen auf p-Werten für kategoriale Symptom-Scores [1]. Die Teilnehmerzahlen (48 randomisiert, 45 ausgewertet, 23 gegenüber 22) und die späten Beobachtungszeitpunkte nach 28 und 56 Tagen stehen nicht im Abstract, sondern im frei zugänglichen Volltext PMC3746583, Methodenteil und Tabelle 2 [1]. Die Autoren beschreiben lediglich eine "Tendenz" zu selteneren Rückfällen und stärkerer Besserung der Blutung in der Verum-Gruppe, ausdrücklich ohne statistische Signifikanz, führen die Besserung in beiden Gruppen selbst auf die begleitenden Sitzbäder und die normalisierten Stuhlgewohnheiten zurück und schreiben, die Rezeptur habe keinen eigenständigen Effekt auf Schmerz, Juckreiz und Schwellungsgefühl gezeigt [1]. Finanziert wurde die Arbeit vom China Medical University Hospital, dem taiwanischen National Science Council und dem taiwanischen Gesundheitsministerium, die Kapseln stellte Sun Ten Pharmaceutical bereit, einen Interessenkonflikt der Autoren berichtet die Arbeit nicht [1]. Die Arbeit hatte ihre Gruppengröße selbst auf 22 Personen je Gruppe berechnet, um einen Unterschied von 20 Prozentpunkten mit 80 Prozent Wahrscheinlichkeit zu finden, und erreichte diese Größe mit 23 gegenüber 22 [1]. Die Autoren nennen ihre Arbeit dennoch vorläufig und fordern größere Studien, ein Nullbefund dieser Größe schließt einen kleineren Effekt nicht aus [1]. Geprüft wurde eine Vierkräuter-Mischformel, kein Schnurbaum-Extrakt allein.

   Quellen: 1

2. 02

   Plasma-Antioxidanskapazität und oxidative DNA-Schädigung nach sechswöchiger Einnahme von isoliertem Rutin, ohne Unterschied zu Placebo

   Nicht bestätigt
   Einordnung und Einschränkungen

   Bei 18 gesunden Frauen nach sechs Wochen 500 mg täglich kein Unterschied zu Placebo bei Plasma-Antioxidanskapazität, oxidativer DNA-Schädigung im Urin und Lipidperoxidation im Urin, obwohl die Flavonoidspiegel im Blut belegt anstiegen. Geprüft wurde isoliertes Rutin, kein Extrakt.

   Ausführlicher Nachweis

   In einer randomisierten, einfachblinden, plazebokontrollierten Studie nahmen 18 gesunde, normalgewichtige Frauen zwischen 18 und 48 Jahren über 6 Wochen täglich 500 mg isoliertes Rutin oder eine Traubenzucker-Placebo-Menge ein [3]. Die Plasmaspiegel der Flavonoide Quercetin, Kaempferol und Isorhamnetin stiegen unter Rutin signifikant an, was die Aufnahme des Präparats bestätigt [3]. Die Gesamt-Antioxidanskapazität des Plasmas veränderte sich dagegen nicht signifikant, ebenso wenig die oxidative DNA-Schädigung, gemessen als 8-Hydroxy-2-Desoxyguanosin im Urin, oder die Lipidperoxidation, gemessen als Malondialdehyd im Urin [3]. Es traten keine nachteiligen Veränderungen bei Blutbild, Leberwerten oder sonstiger Blutchemie auf [3]. Geprüft wurde isoliertes Rutin (Quercetin-3-O-beta-Rutinosid) als Reinstoff, kein Schnurbaum-Extrakt.

   Quellen: 3

3. 03

   Insulinausschüttung im oralen Glukosetoleranztest und Darmmikrobiom nach zwölfwöchiger Einnahme von isoliertem Rutin bei Übergewicht, ohne Unterschied zu Placebo

   Nicht bestätigt
   Einordnung und Einschränkungen

   Bei 87 Erwachsenen mit Übergewicht nach zwölf Wochen 500 mg täglich kein Unterschied zu Placebo bei der insulinausschüttenden Funktion der Bauchspeicheldrüse oder der Darmbakterien-Zusammensetzung. Geprüft wurde isoliertes Rutin, kein Extrakt.

   Ausführlicher Nachweis

   In einer randomisierten, doppelblinden, plazebokontrollierten Studie mit drei Studienarmen nahmen 87 Erwachsene mit Übergewicht (BMI 23 bis 35 kg/m2) und normalem oder leicht erhöhtem Nüchternblutzucker über 12 Wochen täglich entweder Placebo, 500 mg verkapseltes Rutin oder 500 mg Rutin in einem Joghurt ein [4]. Die insulinausschüttende Funktion der Bauchspeicheldrüse, gemessen als Verhältnis von C-Peptid zu Glukose im oralen Glukosetoleranztest, veränderte sich unter Rutin in keinem der beiden Darreichungsformen gegenüber Placebo [4]. Auch die Zusammensetzung der Darmbakterien (16S-rRNA-Analyse) veränderte sich nicht bedeutsam, die Firmicutes blieben in allen Gruppen dominant [4]. Der nüchterne Blutzucker korrelierte negativ mit der Häufigkeit des Buttersäure-bildenden Bakteriums Roseburia inulinivorans, unabhängig von der Gruppenzuteilung [4]. Geprüft wurde isoliertes Rutin, kein Schnurbaum-Extrakt, bei Menschen mit Übergewicht ohne Diabetes-Diagnose.

   Quellen: 4

4. 04

   Hautelastizität und Faltenbild nach vierwöchiger äußerlicher Anwendung einer rutinhaltigen Creme, nicht mit oraler Einnahme geprüft

   Hinweise
   Einordnung und Einschränkungen

   In einer Studie an 40 Personen nach äußerlicher Anwendung über vier Wochen mehr Hautelastizität und weniger Faltenbild als in der Kontrollgruppe. Getestet wurde eine Creme, keine orale Einnahme.

   Ausführlicher Nachweis

   In einer doppelblinden Studie an 40 Personen zwischen 30 und 50 Jahren wurde über 4 Wochen entweder eine rutinhaltige Creme oder eine Kontrollcreme äußerlich aufgetragen [5]. Nach 2 und 4 Wochen waren Hautdichte und Hautelastizität in der Rutin-Gruppe höher und Länge, Fläche und Anzahl der Krähenfüße sowie Fältchen unter den Augen geringer als in der Kontrollgruppe [5]. Ein Effektmaß mit Konfidenzintervall nennt das frei zugängliche Abstract nicht. Mehrere Autoren sind nach den Anschriftenangaben bei GeneCellPharm Incorporated tätig, die Arbeit stammt damit aus dem Umfeld eines Herstellers, und sie ist die einzige Humanarbeit dieses Eintrags mit einem positiven Befund [5]. Begleitende Zellversuche an menschlichen Hautfibroblasten zeigten unter Rutin eine höhere mRNA-Expression von Kollagen Typ I und eine geringere Expression des kollagenabbauenden Enzyms MMP1 sowie eine dosisabhängige Aufnahme freier Radikale [5]. Geprüft wurde eine äußerlich aufgetragene, rutinhaltige Creme, keine orale Einnahme, und nicht der Schnurbaum-Extrakt selbst, sondern das isolierte Flavonoid.

   Quellen: 5

5. 05

   Antioxidative und entzündungshemmende Aktivität in Zell- und Hefemodellen

   Nur Labor und Tier
   Einordnung und Einschränkungen

   In Laborversuchen zeigte der Extrakt eine hohe antioxidative und entzündungshemmende Aktivität. Am Menschen nicht geprüft.

   Ausführlicher Nachweis

   In einer vergleichenden Laborstudie an Extrakten aus 14 chinesischen Heilpflanzen zeigte der Ethanolextrakt aus Sophora japonica von allen geprüften Pflanzen den höchsten Gehalt an Phenolen (91,33 mg Gallussäure-Äquivalent pro Gramm) und Flavonoiden (151,86 mg Quercetin-Äquivalent pro Gramm) sowie eine signifikante antioxidative Aktivität, sowohl im Hefemodell mit Saccharomyces cerevisiae als auch im DPPH-Radikalfängertest [7]. Im selben Versuchsaufbau hemmte der Extrakt zusammen mit vier weiteren Pflanzenextrakten, darunter Sophora flavescens als eigenständig geprüfte, andere Pflanzenart, die Produktion von Stickstoffmonoxid und TNF-alpha in mit Lipopolysaccharid und Interferon-gamma aktivierten RAW-264.7-Makrophagen, mit niedrigen IC50-Werten für die Gruppe dieser fünf wirksamen Extrakte insgesamt, ein Einzelwert für Sophora japonica wird nicht gesondert berichtet [7]. Eine 2024 veröffentlichte Arbeit an einem entfetteten, flavonoidreichen Blattextrakt von Styphnolobium japonicum aus Ägypten bestätigte unabhängig davon eine signifikante antioxidative und radikalfangende Aktivität sowie eine konzentrationsabhängige Zytotoxizität gegenüber einer Leberkrebs-Zelllinie (IC50 337,9 Mikrogramm pro Milliliter) und einer Lungenkrebs-Zelllinie (IC50 55,0 Mikrogramm pro Milliliter) [8]. Rutin und Quercetin waren dabei die am reichlichsten enthaltenen Flavonoide des geprüften Blattextrakts [8]. Beide Arbeiten fanden ausschließlich in Zellkultur- beziehungsweise Hefemodellen statt, keine am lebenden Tier oder am Menschen.

   Quellen: 7, 8

6. 06

   Darmentzündung und Darmschleimhaut-Durchlässigkeit in einem chemisch ausgelösten Kolitis-Modell an Mäusen

   Nur Labor und Tier
   Einordnung und Einschränkungen

   In einem Kolitis-Modell an Mäusen besserte ein Blütenextrakt Entzündungswerte und Darmdurchlässigkeit, ähnlich wie isoliertes Rutin. Am Menschen nicht geprüft.

   Ausführlicher Nachweis

   In einer Tierstudie an Mäusen mit chemisch ausgelöster Darmentzündung besserten sowohl ein Sophora-japonica-Blütenextrakt als auch isoliertes Rutin die Entzündungswerte und den oxidativen Stress im Darm [9]. Die Darmpermeabilität verbesserte sich unter beiden Behandlungen, erkennbar an höheren Spiegeln der Tight-Junction-Proteine und niedrigeren Serumwerten von FITC-Dextran und Endotoxinen [9]. Beide Behandlungen inaktivierten den NF-kB-Signalweg und stellten die durch die Darmentzündung gestörte Darmflora teilweise wieder her, mit einer Zunahme potenziell probiotischer und einer Abnahme potenziell krankheitsassoziierter Bakteriengruppen [9]. Da Extrakt und isoliertes Rutin in dieser Arbeit ähnliche Effekte zeigten, lässt sich der Befund nicht dem Extrakt als Ganzem gegenüber seinem Leitstoff Rutin zuordnen. Ausschließlich ein Tiermodell, keine Humandaten.

   Quellen: 9

7. 07

   Schutz von Hautzellen vor UVB-Schäden durch eine isolierte Polysaccharidfraktion aus den Blütenknospen, in einer Keratinozyten-Zelllinie

   Nur Labor und Tier
   Einordnung und Einschränkungen

   Eine isolierte Polysaccharidfraktion schützte Hautzellen im Labor vor UVB-Schäden. Am Menschen nicht geprüft.

   Ausführlicher Nachweis

   In einer Zellkulturstudie wurde eine aus den Blütenknospen von Sophora japonica isolierte Polysaccharidfraktion (PS) an der menschlichen Keratinozyten-Zelllinie HaCaT geprüft [11]. Eine UVB-Bestrahlung mit 30 bis 120 Millijoule pro Quadratzentimeter senkte die Zellviabilität dosisabhängig, eine zweistündige Vorbehandlung mit der Polysaccharidfraktion (0,25 bis 2,0 mg/ml) dämpfte diesen Rückgang dosisabhängig, außer bei der niedrigsten Bestrahlungsdosis [11]. Die Fraktion senkte die Bildung reaktiver Sauerstoffspezies, die Aktivierung der Stresskinasen JNK und p38 sowie die Apoptoserate der bestrahlten Zellen [11]. Die Autoren fordern selbst ausdrücklich weitere Untersuchungen an einem lebenden System, um die Wirkung zu bestätigen [11]. Geprüft wurde eine isolierte Polysaccharidfraktion und keine flavonoidreiche Zubereitung, wie sie im Handel als Schnurbaum-Extrakt üblich ist, und ausschließlich in Zellkultur, keine Tier- oder Humandaten.

   Quellen: 11

8. 08

   Zellwachstum und Apoptose in Gliom-Zelllinien nach enzymatischer Anreicherung des Extrakts mit Kaempferol

   Nur Labor und Tier
   Einordnung und Einschränkungen

   Eine speziell mit Kaempferol angereicherte Extraktfraktion bremste im Labor das Wachstum von Gliom-Zelllinien. Am Menschen nicht geprüft.

   Ausführlicher Nachweis

   Dos Santos und Kollegen behandelten einen Sophora-japonica-Extrakt enzymatisch mit zwei Glykosidhydrolasen, um eine an Kaempferol angereicherte Fraktion zu gewinnen, und prüften sowohl die Ausgangs- als auch die angereicherte Fraktion (KPF-BBR und KPF-ABR) an zwei hochgradigen Gliom-Zelllinien (NG-97, U-251) [12]. Beide Fraktionen senkten die Überlebensrate der Zellen zeit- und dosisabhängig, mit einer 50-prozentigen Reduktion bei 800 beziehungsweise 600 Mikromol nach 72 Stunden in NG-97-Zellen und einem IC50 von 1800 Mikromol in U-251-Zellen, ohne relevante Zytotoxizität an nicht-tumorösen Hautfibroblasten [12]. Beide Fraktionen hemmten zusätzlich Migration, Proliferation und die Bildung von Tumorsphären und senkten die Expression mehrerer am NF-kB-Signalweg beteiligter Gene [12]. Geprüft wurde eine eigens durch Enzymbehandlung an Kaempferol angereicherte Extraktfraktion und nicht der unveränderte, im Handel übliche flavonoidreiche Extrakt, ausschließlich in Zellkultur, keine Tier- oder Humandaten.

   Quellen: 12

9. 09

   Oxidativer Zellstress und neuronale Schutzwirkung im Fadenwurm-Modell

   Nur Labor und Tier
   Einordnung und Einschränkungen

   Im Fadenwurm-Modell verlängerte ein Fruchtextrakt das Überleben unter oxidativem Stress und schützte Nervenzellen. Am Menschen nicht geprüft.

   Ausführlicher Nachweis

   Thabit und Kollegen prüften einen hydroalkoholischen Fruchtextrakt von Styphnolobium japonicum am Fadenwurm Caenorhabditis elegans [13]. Unter dem Prooxidans Juglon erhöhte der Extrakt die Überlebensrate von daf-16-Mutanten, nicht jedoch von skn-1-Mutanten, und aktivierte den Transkriptionsfaktor SKN-1, das Fadenwurm-Gegenstück zum menschlichen Nrf2, während DAF-16 unbeeinflusst blieb [13]. Der Extrakt senkte die GST-4-Spiegel, die Bildung von Polyglutamin-Clustern, den Verlust sensorischer ASH-Neuronen und die durch Amyloid-beta-Ablagerungen ausgelöste Lähmung, allesamt Marker, die in diesem Organismus zur Modellierung neurodegenerativer Prozesse dienen [13]. Alle Befunde stammen aus einem wirbellosen Modellorganismus, keine Tier- oder Humandaten, und die Autoren fordern selbst eine Prüfung in weiteren lebenden Systemen [13].

   Quellen: 13

10. 10

    Genotoxizität und oxidativer Zellstress an isolierten männlichen Keimzellen der Maus in vitro

    Nur Labor und Tier
    Einordnung und Einschränkungen

    Eine In-vitro-Studie fand Hinweise auf Zellstress und Erbgutveränderungen an Keimzellen der Maus. Sicherheitsrelevanter Befund, kein Wirkungsnachweis.

    Ausführlicher Nachweis

    In einer In-vitro-Studie an zwei männlichen Keimzelllinien der Maus (GC-1 spg, GC-2 spd) untersuchten Solek und Kollegen die Wirkung eines mittels HPLC charakterisierten Sophora-japonica-Extrakts auf mitochondriale Aktivität, Zellzyklus, oxidativen Stress und Mikrokernbildung [10]. Der Extrakt löste oxidativen und nitrosativen Stress aus, der die zelleigene Abwehr gegen freie Radikale beeinträchtigte, und provozierte dadurch genotoxische Ereignisse in Form von Zellzyklusarrest und Mikrokernbildung [10]. Konkrete Konzentrationen oder eine Dosis-Wirkungs-Beziehung nennt der Abstract nicht, der Volltext lag uns nicht vor. Die Autoren fordern selbst weitere Untersuchungen zu den beteiligten Mechanismen [10]. Es handelt sich um einen In-vitro-Befund an isolierten Zellen der Maus, keine Aussage zu einer Wirkung im lebenden Organismus oder beim Menschen. Wegen dieses Laborbefunds ist bei Kinderwunsch Zurückhaltung sinnvoll, siehe Sicherheit.

    Quellen: 10

11. 11

    Ödemumfang und Beschwerden bei venöser Stauung in den Beinen, überwiegend mit chemisch veränderten Rutin-Abkömmlingen geprüft, nicht mit dem natürlichen Rutin oder Extrakt

    Keine Studien gefunden
    Einordnung und Einschränkungen

    Die umfangreiche kontrollierte Studienlage zu Beinödemen betrifft fast ausschließlich Hydroxyethylrutoside, ein chemisch verändertes, als Arzneimittel zugelassenes Abkömmling von Rutin. Für das natürliche Rutin oder den Schnurbaum-Extrakt selbst haben wir dazu keine kontrollierte Humanstudie gefunden.

    Ausführlicher Nachweis

    Eine aktuelle Cochrane-Übersichtsarbeit zu oral oder äußerlich angewendeten Venenmitteln bei venöser Stauung in den Beinen wertet 56 randomisierte Studien mit 7690 Teilnehmenden aus, davon allein 28 Studien zu sogenannten Rutosiden, daneben unter anderem Studien zu Hidrosmin, Diosmin, Calciumdobesilat und Extrakten aus Centella asiatica sowie Traubenkernen [2]. Über alle geprüften Venenmittel gemeinsam gepoolt sank der Beinumfang am Knöchel gegenüber Placebo (mittlere Differenz minus 4,27 mm, 95-Prozent-Intervall minus 5,61 bis minus 2,93 mm, mittlere Verlässlichkeit der Evidenz nach GRADE), ohne bedeutsamen Effekt auf die Lebensqualität und mit mehr berichteten Nebenwirkungen als unter Placebo [2]. Der frei zugängliche Volltext führt in Tabelle 8 eine eigene Auswertung der Rutosid-Gruppe [2]. Dort sinkt das Ödem als Ja-Nein-Größe gegenüber Placebo, relatives Risiko 0,72 mit einem 95-Prozent-Intervall von 0,64 bis 0,81, der Knöchelumfang in Millimetern ändert sich nicht bedeutsam, und Nebenwirkungen treten häufiger auf als unter Placebo, relatives Risiko 1,22 mit einem 95-Prozent-Intervall von 1,04 bis 1,43 [2]. Wichtiger noch, der Begriff "Rutoside" bezeichnet in dieser und den meisten anderen zitierten klinischen Arbeiten überwiegend Hydroxyethylrutoside (Oxerutine), ein durch Anhängen von Hydroxyethyl-Gruppen chemisch verändertes Abkömmling des natürlichen Rutins, das als eigenständiges, verschreibungspflichtiges Arzneimittel (etwa unter dem Namen Venoruton) gilt. Der Volltext bestätigt das, die eingeschlossenen Rutosid-Studien nennen als geprüfte Substanz Troxerutin, Oxerutine, O-beta-Hydroxyethyl-Rutoside und Venoruton, unverändertes natürliches Rutin taucht in dieser Aufstellung nicht auf [2]. Eine gezielte Suche nach kontrollierten Humanstudien zum unveränderten, natürlichen Rutin oder zum Schnurbaum-Extrakt selbst bei Beinödemen oder venöser Stauung ergab keinen Treffer.

    Quellen: 2

12. 12

    Herz-Kreislauf-Schutz, Blutdruck und Blutfette beim Menschen

    Keine Studien gefunden
    Einordnung und Einschränkungen

    Wir haben gezielt gesucht und keine Studie gefunden, die den Ganzextrakt bei Blutdruck, Blutfetten oder Gefäßfunktion am Menschen geprüft hat.

    Ausführlicher Nachweis

    Der traditionelle Rückgriff auf Sophora japonica bei Gefäßverkalkung, hohem Blutdruck und Schwindel ist in einer 2016 veröffentlichten Übersichtsarbeit zu den lokalen und traditionellen Anwendungen der Pflanze belegt, die getrocknete Blütenknospen und Früchte unter anderem dafür als traditionell verwendet nennt [14]. Eine kontrollierte Humanstudie zu Blutdruck, Blutfetten oder Gefäßfunktion mit dem Ganzextrakt selbst haben wir dazu nicht gefunden. Eine gezielte Suche mit den PubMed-Suchbegriffen "sophora japonica" "blood pressure" ergab 0 Treffer, mit "sophora japonica" "cardiovascular" 2 Treffer, und mit "sophora japonica" "lipid cholesterol" 0 Treffer. Die beiden Treffer der zweiten Suche sind Übersichtsarbeiten zu den isolierten Stoffen Quercetin und Kaempferol, keiner davon prüft den Ganzextrakt oder ist ihm zurechenbar. Die eigenständige Studienlage von Quercetin steht in einem gesonderten Kompendium-Eintrag zu Quercetin und wird hier nicht wiederholt, weil sie den Ganzextrakt nicht betrifft.

    Quellen: 14

13. 13

    Histaminfreisetzung aus Immunzellen, Reaktion auf Pollen und andere Auslöser sowie Immunfunktion beim Menschen

    Keine Studien gefunden
    Einordnung und Einschränkungen

    Wir haben gezielt gesucht und weder zu Rutin noch zum Ganzextrakt eine placebokontrollierte Humanstudie zu Histaminfreisetzung, Pollenreaktion oder Immunfunktion gefunden.

    Ausführlicher Nachweis

    Eine gezielte Suche nach kontrollierten Humanstudien zu Rutin, Sophora japonica oder Styphnolobium japonicum in Verbindung mit der Reaktion des Immunsystems auf Pollen oder anderen Auslösern sowie mit Histaminfreisetzung ergab keinen einzigen Treffer. Für den Ganzextrakt wurde zusätzlich mit den PubMed-Suchbegriffen "sophora japonica" "allergy histamine" gesucht, 0 Treffer, und mit "sophora japonica" "immune function", ebenfalls 0 Treffer. Die verbreitete Zuschreibung einer antihistaminischen Wirkung stützt sich, soweit für uns nachvollziehbar, auf Labor- und Tierversuche zum verwandten Flavonoid Quercetin, nicht auf Humanstudien zu Rutin oder zum Schnurbaum-Extrakt. Eine tierexperimentelle Arbeit zu einer überschießenden Reaktion der Atemwege bei Mäusen liegt vor, sie prüft jedoch das isolierte Sophoricosid und nicht den Ganzextrakt und ist damit für diese Zeile nicht zurechenbar. Jenseits der oben beschriebenen entzündungshemmenden Zellversuche liegt uns zur Immunfunktion des Ganzextrakts selbst keine eigene Untersuchung vor.

14. 14

    Leberschutz beim Menschen

    Keine Studien gefunden
    Einordnung und Einschränkungen

    Eine 2025 veröffentlichte Übersichtsarbeit fasst Wirkmechanismen von Rutin auf die Leber zusammen, nennt aber im frei zugänglichen Abstract keine placebokontrollierte Humanstudie. Eine eigene Sicherheitsmessung fand keine nachteilige Veränderung der Leberwerte.

    Ausführlicher Nachweis

    Eine 2025 veröffentlichte Übersichtsarbeit zu Rutin und Leberschutz beschreibt anhand von Labor- und Mechanismenstudien mögliche entzündungshemmende und leberzellschützende Wirkwege, ohne im frei zugänglichen Abstract eine placebokontrollierte Humanstudie zu einem klinischen Leber-Endpunkt zu nennen [6]. In der oben zitierten sechswöchigen Rutin-Studie an 18 gesunden Frauen zeigten sich unter 500 mg Rutin täglich keine nachteiligen Veränderungen der Leberfunktionswerte gegenüber Placebo, das ist jedoch eine Sicherheitsmessung ohne krankhaft erhöhte Ausgangswerte, keine Wirksamkeitsstudie zum Leberschutz [3]. Eine gezielte Suche nach einer placebokontrollierten Humanstudie zu Rutin oder Schnurbaum-Extrakt bei erhöhten Leberwerten ergab keinen Treffer.

    Quellen: 6, 3