Judasohr-Extrakt

Was diesem Stoff zugesprochen wird

Was die Studien hergeben.

Jede Zuschreibung hat ihre eigene Bewertung. So liest Du die Studienlage.

1. 01

   Thrombozytenaggregation und Blutgerinnungszeiten, bislang nur in vitro an isolierten Blutzellen und im Tiermodell geprüft

   Nur Labor und Tier
   Einordnung und Einschränkungen

   Ein wässriger Extrakt aus Auricularia auricula hemmte in vitro die durch ADP ausgelöste Verklumpung von aus Menschen und Ratten gewonnenen Thrombozyten in einer Blutprobe deutlich stärker und länger anhaltend als die im Extrakt enthaltene Menge Adenosin allein [1]. Zwei weitere Laborarbeiten zeigten an isolierten Polysaccharid-Fraktionen aus dem Fruchtkörper, dass diese in einem Gerinnungstest im Reagenzglas die aktivierte partielle Thromboplastinzeit, die Prothrombinzeit und die Thrombinzeit gegenüber einer Reagenzienkontrolle verlängerten [2, 3]. In einem Mäuse-Modell mit durch Carrageenan ausgelöster Thrombusbildung erhielten die Tiere 14 Tage lang täglich 50, 100 oder 200 mg der aus dem Fruchtkörper isolierten Polysaccharid-Fraktion AAP-b2 pro kg Körpergewicht, verglichen wurde gegen eine Modellgruppe mit Kochsalzlösung und gegen Aspirin als Positivkontrolle [4]. Nur die höchste Dosis verlängerte die aktivierte partielle Thromboplastinzeit, die Prothrombinzeit und die Thrombinzeit gegenüber der Modellgruppe, mittlere und hohe Dosis veränderten mehrere Gefäß- und Gerinnungsmarker, auf Plasminogen, hochmolekulares Kininogen und den Tissue-Factor-Pathway-Inhibitor blieb AAP-b2 ohne Wirkung [4]. Die Dosierungen stehen in Tabelle 2 des freien Volltextes, die Gerinnungszeiten in Tabelle 1 und die Gefäß- und Gerinnungsmarker in Abbildung 8. AAP-b2 wurde aus demselben Rohextrakt derselben Arbeitsgruppe gereinigt wie die Gerinnungstests in [2] und aus demselben Fördermittel finanziert, beide Arbeiten sind ein Bestand und keine zwei unabhängigen Belege. Alle vier Arbeiten fanden ausschließlich im Reagenzglas an isolierten Blutzellen beziehungsweise an Mäusen statt. Die Einstufung als Humanstudie in der Literaturdatenbank bezieht sich hier auf die Herkunft der verwendeten Blutzellen (menschliche Thrombozyten in einer Laborprobe), nicht auf eine orale Einnahme durch Personen. Eine gezielte Suche nach Humanstudien mit oraler Einnahme von Auricularia und einem Gerinnungs- oder Blutungs-Endpunkt (Suchbegriffe unter anderem anticoagulant, platelet aggregation, blood coagulation, jeweils mit und ohne Filter auf Studientypen sowie ohne Humanfilter) ergab keinen einzigen Treffer zu einer oralen Einnahme durch Menschen.

   Quellen: 1, 2, 3, 4

2. 02

   Leber- und Blutfettwerte bei Mäusen mit zusätzlich ausgelöstem Leberschaden

   Nur Labor und Tier
   Einordnung und Einschränkungen

   Bei Mäusen mit einer durch fettreiche, cholesterinreiche Kost sowie Tetrachlorkohlenstoff ausgelösten Fettleber senkte eine 8-wöchige Gabe von Polysacchariden aus Auricularia auricula mehrere Leber- und Entzündungswerte, hielt die Darmbarriere aufrecht und veränderte Darmflora und Gallensäureprofil gegenüber unbehandelten Tieren, eine genaue Dosis in mg pro kg Körpergewicht nennt das Abstract nicht [5]. Blutfettwerte berichtet diese Arbeit nicht, sie trägt die Zeile also allein über die Leberwerte [5]. Gesamtcholesterin und Triglyceride im Serum senkte nur die zweite Arbeit, und zwar mit einer Fermentationsbrühe, die aus Auricularia auricula mit Bacillus subtilis, Milchsäurebakterien und Bäckerhefe hergestellt wurde, bei Mäusen mit akuter Alkoholvergiftung gegenüber unbehandelten Kontrolltieren, ebenfalls ohne im Abstract genannte Dosis pro Körpergewicht [6]. Diese Fermentationsbrühe ist nicht der Fruchtkörper-Extrakt, um den es in diesem Eintrag geht. Beide Untersuchungen fanden ausschließlich an Mäusen mit einem zusätzlich ausgelösten Leberschaden statt, keine an Menschen. Eine gezielte Suche nach Humanstudien zu Auricularia und Cholesterin oder Blutfetten (Suchbegriffe cholesterol und lipid, mit und ohne Filter auf Studientypen) ergab keinen einzigen Treffer zu einer Humanstudie.

   Quellen: 5, 6

3. 03

   Blutzucker- und Glukosestoffwechsel bei Mäusen mit ausgelöstem Diabetes

   Nur Labor und Tier
   Einordnung und Einschränkungen

   Bei Mäusen mit einem durch fettreiche Kost und Streptozotocin ausgelösten Typ-2-Diabetes-Modell senkte eine 5-wöchige tägliche Gabe von Auricularia-Polysacchariden (200 mg pro kg Körpergewicht als wirksamste von drei geprüften Dosen) den Nüchternblutzucker und verbesserte die Glukosetoleranz gegenüber unbehandelten Tieren, begleitet von einer veränderten Zusammensetzung der Darmflora [7]. In einer zweiten Arbeit an Mäusen mit durch Streptozotocin ausgelöstem Diabetes senkte ein saures Hydrolysat von Auricularia-Polysacchariden (100, 200 oder 300 mg pro kg Körpergewicht täglich über 8 Wochen, 100 mg als wirksamste Dosis) den Blutzucker und die Blutfettwerte gegenüber unbehandelten Tieren und verbesserte die Insulinempfindlichkeit [8]. Beide Untersuchungen fanden ausschließlich an Mäusen mit einem zusätzlich ausgelösten Diabetes-Modell statt, keine an Menschen. Eine gezielte Suche nach Humanstudien zu Auricularia und Blutzucker (Suchbegriff blood glucose, mit und ohne Filter auf Studientypen) ergab keinen einzigen Treffer zu einer Humanstudie.

   Quellen: 7, 8

4. 04

   Ballaststoff- und präbiotische Wirkung auf die Zusammensetzung der Darmflora

   Nur Labor und Tier
   Einordnung und Einschränkungen

   Bei einer In-vitro-Fermentation von Auricularia-Polysacchariden mit menschlichen Stuhlproben in einem Laborgefäß entstanden vermehrt kurzkettige Fettsäuren (Essig-, Propion- und Buttersäure) und die Zusammensetzung der Bakteriengemeinschaft verschob sich zugunsten mehrerer als günstig geltender Gattungen [9]. Diese Untersuchung fand außerhalb des Körpers an entnommenen Stuhlproben statt, keine Einnahme durch Menschen. In drei Mäuse-Modellen, Leberfibrose, durch Dextransulfat ausgelöste Darmschleimhautentzündung sowie durch Cyclophosphamid ausgelöste Immunschwäche, veränderten oral verabreichte Auricularia-Polysaccharide jeweils die Zusammensetzung der Darmflora und die Konzentration kurzkettiger Fettsäuren gegenüber unbehandelten Kontrolltieren [10, 11, 12]. Die Dosis steht bei zwei der drei Arbeiten im freien Volltext, in der Leberfibrose-Arbeit 200 mg pro kg Körpergewicht intragastrisch über 8 Wochen [10] und in der Immunschwäche-Arbeit 200 mg pro kg Körpergewicht täglich per Schlundsonde [11], nur zur Colitis-Arbeit ist keine Dosis auffindbar [12]. Eine gezielte Suche nach Humanstudien zu Auricularia und Darmflora oder Ballaststoffen (Suchbegriffe gut microbiota und fiber, mit und ohne Filter auf Studientypen) ergab keinen einzigen Treffer zu einer Einnahme durch Menschen.

   Quellen: 9, 10, 11, 12

5. 05

   Unterstützung des Immunsystems im Tiermodell und an isolierten Immunzellen

   Nur Labor und Tier
   Einordnung und Einschränkungen

   Ein aus Auricularia auricula-judae isoliertes Polysaccharid (Glucuronoxylomannan) steigerte in einem Zellversuch die Fresstätigkeit von Mäuse-Makrophagen und veränderte deren Ausschüttung von Botenstoffen [13]. Bei Mäusen mit einer durch Cyclophosphamid ausgelösten Immunschwäche erhöhte die Polysaccharid-Fraktion AAP1 aus Auricularia auricula, laut freiem Volltext 200 mg pro kg Körpergewicht täglich per Schlundsonde, mehrere Immunwerte im Blut gegenüber der unbehandelten Modellgruppe [11]. In einer dritten Arbeit erhöhte die orale Gabe eines wässrigen Extrakts sowie einer Beta-Glucan-reichen Polysaccharid-Fraktion aus Auricularia auricula-judae (jeweils 100, 200 oder 400 mg pro kg Körpergewicht) bei Mäusen mehrere Antikörper- und Zellwerte des Immunsystems gegenüber unbehandelten Tieren [14]. Alle drei Untersuchungen fanden ausschließlich in der Zellkultur beziehungsweise an Mäusen statt, keine an Menschen. Eine gezielte Suche nach Humanstudien zu Auricularia und Immunfunktion (Suchbegriff immune, mit und ohne Filter auf Studientypen) ergab keinen einzigen Treffer zu einer Humanstudie.

   Quellen: 11, 13, 14

6. 06

   Antioxidative Wirkung an Zellkulturen und im Tiermodell

   Nur Labor und Tier
   Einordnung und Einschränkungen

   Bei gealterten Mäusen besserte sich unter einer 40-tägigen täglichen Gabe von Auricularia-Polysacchariden die Aktivität mehrerer Antioxidans-Enzyme im Blut und im Herzgewebe [15]. Weder die Dosis noch eine unbehandelte, ebenfalls gealterte Vergleichsgruppe gehen aus dem Abstract hervor, die Auswertung stützt sich hier auf das Abstract, berichtet ist allein, dass die auffälligen Werte der gealterten Tiere sich unter der Gabe besserten [15]. In einem Zellversuch an menschlichen Leberzellen (HepG2) verringerte ein aus Auricularia-Peptiden bestehendes Präparat die Menge reaktiver Sauerstoffspezies und mehrerer Alterungsmarker der Zellen, die durch Wasserstoffperoxid ausgelöst worden waren, und erhöhte die Aktivität körpereigener Antioxidans-Enzyme in der Zellkultur [16]. Dieses Peptid-Präparat ist eine andere Zubereitung als der polysaccharidreiche Extrakt. Beide Untersuchungen fanden ausschließlich an Mäusen beziehungsweise an einer Zelllinie im Labor statt, keine an Menschen. Eine gezielte Suche nach Humanstudien zu Auricularia und oxidativem Stress oder Antioxidantien (Suchbegriff antioxidant, mit und ohne Filter auf Studientypen) ergab keinen einzigen Treffer zu einer Humanstudie.

   Quellen: 15, 16

7. 07

   Herzfunktion und Gefäßgesundheit im Tiermodell

   Nur Labor und Tier
   Einordnung und Einschränkungen

   In derselben Arbeit an gealterten Mäusen besserten sich unter der 40-tägigen Gabe von Auricularia-Polysacchariden neben den Antioxidans-Werten auch zwei Maße der linksventrikulären Herzfunktion (Ejektionsfraktion und fraktionelle Verkürzung), ob dabei gegen eine unbehandelte, ebenfalls gealterte Gruppe verglichen wurde, geht aus dem Abstract nicht hervor und die Auswertung stützt sich hier auf das Abstract [15]. Im oben beschriebenen Mäuse-Modell mit ausgelöster Thrombusbildung veränderten mittlere und hohe Dosis einer Auricularia-Polysaccharid-Fraktion zusätzlich mehrere Gefäßfunktionsmarker (unter anderem endotheliale Stickstoffmonoxid-Synthase, Endothelin-1 und Prostacyclin) gegenüber der unbehandelten Modellgruppe, auf den Tissue-Factor-Pathway-Inhibitor blieb sie ohne Wirkung [4]. Beide Untersuchungen fanden ausschließlich an Mäusen statt, keine an Menschen. Eine gezielte Suche nach Humanstudien zu Auricularia und Herz-Kreislauf-Funktion (Suchbegriff cardiovascular, mit und ohne Filter auf Studientypen) ergab keinen einzigen Treffer zu einer Humanstudie.

   Quellen: 4, 15