L-Ergothionein
Zuletzt geprüft am
Aminosäuren
Ergothionein · ET · EGT · Thioneine · Ergoneine
Auf einen Blick
- Was es ist
- Eine schwefelhaltige, aus Histidin abgeleitete Aminosäure mit ausgeprägten antioxidativen Eigenschaften, die der menschliche Körper nicht selbst herstellen kann. Sie wird über die Nahrung aufgenommen und durch einen eigenen, hochselektiven Zelltransporter (OCTN1, auch SLC22A4) aktiv in Zellen und Gewebe eingeschleust und dort über längere Zeit gespeichert, ein für ein Antioxidans ungewöhnlicher Mechanismus
- Herkunft
- Wird von Pilzen sowie manchen Bakterien hergestellt, nicht von Pflanzen oder Tieren selbst. Die Hauptquelle in der menschlichen Ernährung sind Speisepilze, insbesondere Austernpilze, daneben kleinere Mengen in Bohnen, Hafer und Leber. Als Nahrungsergänzung wird es entweder aus fermentierten Mikroorganismen gewonnen oder chemisch naturidentisch synthetisiert
- Wirkform in Studien
- Uneinheitlich. Die bislang einzige placebokontrollierte Studie mit isoliertem L-Ergothionein prüfte eine niedrig dosierte Kapsel. Mehrere neuere Studien prüfen stattdessen den Verzehr von ganzem Austernpilz als ergothioneinreichem Lebensmittel, keine reine Ergothionein-Gabe. Weitere Humandaten stammen aus Beobachtungsstudien zum Ergothionein-Blutspiegel ohne jede Einnahme
- Übliche Studiendosis
- 25 mg reines L-Ergothionein dreimal wöchentlich über ein Jahr in der einzigen placebokontrollierten Reinstoff-Studie. In den Lebensmittelstudien 0,5 bis 2 Portionen Austernpilz je nach Studie, mit einem in den Arbeiten nicht durchgehend vollständig angegebenen Ergothionein-Gehalt. Als Nahrungsergänzung in der EU aktuell auf höchstens 30 mg pro Tag für Erwachsene begrenzt, siehe Sicherheit
- Bekannt geworden durch
- Die Beschreibung als möglicher "Langlebigkeits-Vitamin" in der Alternsforschung, gestützt vor allem auf sinkende Blutspiegel im Alter und bei Gebrechlichkeit sowie auf den ungewöhnlichen, hochselektiven Zelltransporter
- Verträglichkeit
- In der einzigen einjährigen placebokontrollierten Studie mit dem Reinstoff traten laut Abstract keine auffälligen Veränderungen von Blutbild, Nieren- oder Leberwerten auf. Behördliche Sicherheitsbewertungen kommen auf Basis von Tierstudien zu einem großen Sicherheitsabstand, siehe Sicherheit
Was diesem Stoff zugesprochen wird
Was die Studien hergeben.
Jede Zuschreibung hat ihre eigene Bewertung. So liest Du die Studienlage.
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01
Lernfähigkeit und ein Marker für Nervenzellschädigung bei älteren Menschen mit nachgewiesener leichter kognitiver Einschränkung unter reinem L-Ergothionein, in der bislang einzigen kleinen placebokontrollierten Studie
HinweiseEinordnung und Einschränkungen
In der bisher einzigen placebokontrollierten Studie mit dem Reinstoff besserte sich der Lerntest in der Verumgruppe, in der Placebogruppe nicht, und der Nervenschädigungsmarker stieg allein in der Placebogruppe an. Das Abstract stellt damit zwei Verläufe innerhalb der Gruppen nebeneinander und nennt für den Gruppenunterschied selbst keinen Testwert. Nur 19 Teilnehmende insgesamt.
Ausführlicher Nachweis
In einer randomisierten, doppelblinden, plazebokontrollierten Pilotstudie erhielten 19 Personen ab 60 Jahren mit einer mittels standardisierter Testung nachgewiesenen leichten kognitiven Einschränkung ein Jahr lang dreimal wöchentlich eine Kapsel mit 25 mg reinem L-Ergothionein oder Placebo [1]. Erhoben wurden unter anderem neurokognitive Testleistungen, Blutbild sowie Nieren- und Leberwerte, Ergothionein-Blutspiegel und ein Plasmamarker für Nervenzellschädigung, das Neurofilament Light Chain [1]. Die Verum-Gruppe zeigte laut Abstract eine verbesserte Leistung im Lerngedächtnistest (Rey Auditory Verbal Learning Test) sowie stabile Neurofilament-Light-Chain-Werte, während sich in der Placebogruppe keine Verbesserung der kognitiven Tests zeigte und die Neurofilament-Light-Chain-Werte anstiegen [1]. Das Abstract stellt damit zwei Verläufe innerhalb der Gruppen nebeneinander, ohne einen gerechneten Gruppenvergleich zu nennen, und das Wort signifikant steht dort allein beim Anstieg des Nervenschädigungsmarkers in der Placebogruppe [1]. Weder die genauen Teilnehmerzahlen je Studienarm noch Effektmaße mit Konfidenzintervall für diese Gruppenvergleiche sind uns aus dem zugänglichen Abstract bekannt, ein freier Volltext war nicht auffindbar, auch ein online verfügbarer Preprint lag uns nicht vor [1]. Die Sicherheitswerte, Blutbild sowie Nieren- und Leberfunktion, veränderten sich über das Jahr nicht auffällig [1]. Die Interessenerklärung steht im PubMed-Eintrag, die Autorenschaft erklärt darin keine Interessenkonflikte, ein Koautor gehört dem Redaktionsbeirat der Zeitschrift an und war am Begutachtungsverfahren nicht beteiligt [1]. Die Förderung ist über den Fördereintrag in Europe PMC und über das Studienregister nachprüfbar und stammt ausschließlich aus öffentlichen und universitären Quellen in Singapur, unter anderem National Medical Research Council, Bildungsministerium und Tan Chin Tuan Centennial Foundation, Sponsor ist das National University Hospital Singapore [1]. Ein Hersteller von L-Ergothionein tritt weder als Geldgeber noch als Sponsor auf. Kleine Studie mit nur 19 Teilnehmenden insgesamt, eng umschriebene Bevölkerungsgruppe mit nachgewiesener leichter kognitiver Einschränkung, keine Übertragung auf kognitiv gesunde Menschen ohne eigene Prüfung.
Quellen: 1
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02
Stimmung und episodisches Gedächtnis bei gesunden älteren Menschen nach 12-wöchigem Verzehr von Austernpilzen, gegenüber Placebo
HinweiseEinordnung und Einschränkungen
Nach 12 Wochen Austernpilz-Verzehr besseres verzögertes Erinnern und weniger negative Stimmung als unter Placebo. Geprüft wurde der ganze, ergothioneinreiche Pilz, kein isoliertes Ergothionein, ein alleiniger Beitrag des Stoffs ist daraus nicht ableitbar.
Ausführlicher Nachweis
In einer randomisierten, plazebokontrollierten Studie (OYSCOG) erhielten 80 gesunde Menschen zwischen 60 und 80 Jahren 12 Wochen lang viermal wöchentlich entweder eine Portion Austernpilz (Pleurotus ostreatus), eine ergothioneinreiche Speisepilzart, oder ein Placebo [2]. Nach 12 Wochen schnitt die Austernpilz-Gruppe im verzögerten Wortabruf und in der verzögerten Worterkennung des Lerngedächtnistests RAVLT besser ab als die Placebogruppe und zeigte eine geringere negative Stimmung (PANAS-X-Traurigkeit, PANAS-X-Schüchternheit, DASS-21-Angst) [2]. In der Placebogruppe verlangsamte sich dagegen die Reaktionszeit bei einem Aufmerksamkeitswechsel-Test, und negative Stimmungswerte stiegen an [2]. Entzündungsmarker (Cyclooxygenase 2, NADPH-Oxidase 2) waren in einem begleitenden Zellversuch mit Mikroglia-Zellen von Nagetieren niedriger [2]. Geprüft wurde eine ganze Lebensmittel-Portion Austernpilz, kein isoliertes L-Ergothionein und keine standardisierte Dosis des Reinstoffs. Der Pilz enthält neben Ergothionein weitere Inhaltsstoffe wie Beta-Glucane und B-Vitamine, ein alleiniger Beitrag von Ergothionein zu diesem Befund ist aus dieser Studie nicht ableitbar.
Quellen: 2
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03
Stimmung und Entzündungsmarker bei gesunden älteren Menschen nach einer einzelnen Mahlzeit mit Austernpilzen, kognitive Ergebnisse ohne einheitliches Muster
HinweiseEinordnung und Einschränkungen
Nach einer einzelnen Mahlzeit ohne Pilz verschlechterte sich die Stimmung im Tagesverlauf, nach den Pilz-Mahlzeiten nicht in gleicher Weise. Die kognitiven Ergebnisse waren nach eigener Angabe der Studie uneinheitlich.
Ausführlicher Nachweis
In einer randomisierten Cross-over-Studie (OYSACO) derselben Arbeitsgruppe erhielten 33 gesunde ältere Menschen an vier getrennten Terminen eine Nudelsuppe mit 0, 0,5, 1 oder 2 Portionen Austernpilz, mit Messungen von Stimmung, Kognition und Blutwerten vor sowie 2, 4 und 6 Stunden nach dem Essen [3]. Nach der Kontrollmahlzeit ohne Pilz nahm die positive Stimmung im Tagesverlauf ab und die mentale Erschöpfung zu, während sich die Stimmung nach den drei Pilz-Mahlzeiten nicht in dieser Weise verschlechterte [3]. Die kognitiven Testergebnisse waren nach eigener Angabe der Studie uneinheitlich, ohne durchgängiges Muster zwischen den Pilz-Mahlzeiten und der Kontrolle [3]. Entzündungsmarker nach der Mahlzeit (Nitrit, NADPH-Oxidase 2, induzierbare Stickstoffmonoxid-Synthase) waren nach den Pilz-Mahlzeiten niedriger als nach der Kontrolle, der Wachstumsfaktor BDNF war unerwartet dosisabhängig niedriger [3]. Auch hier wurde eine ganze Mahlzeit mit Pilz-Anteil geprüft, kein isoliertes L-Ergothionein, und die Autorenschaft selbst fordert weitere Studien, um den zugrunde liegenden Mechanismus zu klären.
Quellen: 3
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04
Ergothionein-Blutspiegel im Zusammenhang mit Gebrechlichkeit und kognitiver Einschränkung bei älteren Menschen, ausschließlich Beobachtungsdaten ohne Nachweis einer Wirkung durch Einnahme
HinweiseEinordnung und Einschränkungen
In Beobachtungsstudien waren niedrigere Ergothionein-Blutspiegel mit Gebrechlichkeit und stärkerer kognitiver Einschränkung assoziiert. Da niemand in diesen Studien Ergothionein eingenommen hat, zeigen sie keine Wirkung einer Einnahme, nur einen Zusammenhang, dessen Richtung offen ist.
Ausführlicher Nachweis
Mehrere Beobachtungsstudien beschreiben eine Assoziation zwischen niedrigeren Ergothionein-Blutspiegeln und Gebrechlichkeit oder kognitiver Einschränkung im Alter, ohne dass eine Einnahme geprüft wurde. In einer Stoffwechselanalyse des Bluts von 19 gebrechlichen und nicht gebrechlichen älteren Menschen in Japan war Ergothionein einer von mehreren Stoffen, die bei Gebrechlichkeit und bei geringerer kognitiver Leistung (gemessen mit dem MoCA-J-Test) niedriger waren, nicht jedoch bei geringerer Beweglichkeit [4]. Eine 2022 veröffentlichte Übersichtsarbeit derselben Forschungsgruppe berichtet, bei Menschen mit Demenz einschließlich Alzheimer-typischer Hippocampus-Atrophie korreliere eine schlechtere kognitive Leistung mit niedrigeren Ergothionein-Werten [5]. In einer 2021 veröffentlichten Querschnittsstudie an 496 Personen in Singapur (88 ohne kognitive Einschränkung, 201 mit kognitiver Einschränkung ohne Demenz, 207 mit Demenz, davon 160 mit Alzheimer-Krankheit und 47 mit vaskulärer Demenz) waren die Ergothionein-Plasmaspiegel bei Demenz niedriger als in den beiden anderen Gruppen, mit einer schrittweisen Abnahme über die drei Gruppen hinweg, und niedrigere Werte waren zusätzlich mit einer geringeren Hirnrindendicke und einem kleineren Hippocampusvolumen assoziiert [6]. Quelle 5 ist keine eigene Beobachtungsstudie, sondern eine kurze Übersichtsarbeit derselben Forschungsgruppe, die den Befund aus Quelle 4 und eine weitere eigene Stoffwechselanalyse zu Demenz zusammenfasst. Sie bildet mit Quelle 4 einen Bestand und ist kein zusätzlicher Beleg. Unabhängig voneinander stehen damit zwei Bestände, die japanische Arbeitsgruppe mit den Quellen 4 und 5 und die Kohorte aus Singapur mit Quelle 6. Beide beruhen auf Messungen zu einem oder wenigen Zeitpunkten, keiner prüft eine Einnahme von Ergothionein. Ob ein niedriger Blutspiegel die kognitive Einschränkung mitverursacht oder umgekehrt die Erkrankung selbst, etwa über eine veränderte Ernährung oder Aufnahme, zum niedrigeren Blutspiegel führt, lässt sich aus diesem Studiendesign nicht unterscheiden. Diese Zeile ist deshalb kein Beleg dafür, dass eine Einnahme von Ergothionein Gebrechlichkeit oder kognitive Einschränkung verhindert oder verbessert.
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05
Gedächtnisleistung und oxidativer Zellschutz im Gehirn in einem beschleunigten Alterungsmodell an Mäusen
Nur Labor und TierEinordnung und Einschränkungen
In einem beschleunigten Alterungsmodell an Mäusen besserte reines Ergothionein Gedächtnisleistung sowie Entzündungs- und oxidative Stressmarker im Gehirn gegenüber unbehandelten Tieren. Reiner Tierversuch, keine Untersuchung am Menschen.
Ausführlicher Nachweis
In einem durch D-Galactose ausgelösten beschleunigten Alterungsmodell an Mäusen verbesserte eine Ergothionein-Gabe das Erkennungsgedächtnis gegenüber unbehandelten alternden Kontrolltieren [7]. Ergothionein erhöhte die Zahl der Nervenzellen sowie die Konzentrationen von cAMP und BDNF im Gehirn und die Dichte des synaptischen Proteins PSD95 gegenüber den Kontrolltieren [7]. Es senkte den oxidativen Stressmarker Malondialdehyd und erhöhte die Aktivität des antioxidativen Enzyms Superoxid-Dismutase über den Nrf2/HO-1-Signalweg, zudem beeinflusste es den AMPK/SIRT1/PGC-1alpha-Signalweg, der mit der mitochondrialen Funktion zusammenhängt [7]. Die Autorenschaft schließt daraus auf eine geringere Schädigung des Hippocampus und eine verbesserte Lern- und Gedächtnisfähigkeit bei den Tieren [7]. Reiner Tierversuch an einem chemisch ausgelösten Alterungsmodell, keine Untersuchung an Menschen, eine direkte Übertragung von Dosis oder Ergebnis auf den Menschen ist damit nicht gezeigt.
Quellen: 7
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06
Hautalterung und UV-Schutz beim Menschen
Keine Studien gefundenEinordnung und Einschränkungen
Wir haben gezielt gesucht und keine Studie zur oralen Einnahme von Ergothionein und Hautalterung beim Menschen gefunden, nur Zell- und Tierversuche mit Kombinationspräparaten und äußerlich aufgetragenen Formulierungen.
Ausführlicher Nachweis
Eine gezielte Suche zu Ergothionein und Hautalterung beim Menschen (auch mit den Suchbegriffen photoaging und skin) ergab keine placebokontrollierte Studie zu einer oralen Einnahme von Ergothionein mit einem Hautalterungs-Endpunkt beim Menschen. Gefunden wurden weit überwiegend Tier- und Zellversuche, in denen Ergothionein stets als Bestandteil einer Kombination mit weiteren Wirkstoffen geprüft wurde, etwa zusammen mit Coenzym Q10 in einer Nanopartikel-Formulierung an Mäusehaut und Hautzellen oder zusammen mit einem Pilzextrakt und Bakuchiol an der Rückenhaut von Mäusen, jeweils ohne eigenen, isolierten Ergothionein-Arm. Am Menschen fand sich in einer erneuten Suche eine Studie an 34 Personen zu einem äußerlich aufgetragenen Serum, in dem Ergothionein mit Tocopherylglucosid, Decarboxycarnosin und Naringin kombiniert war, also wiederum ohne isolierten Ergothionein-Arm und ohne orale Gabe. Gesucht mit den PubMed-Suchbegriffen "ergothioneine skin aging" sowie "ergothioneine supplementation skin photoaging humans".
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07
Blutzucker und Stoffwechsel bei Menschen mit erhöhten Blutzuckerwerten
Keine Studien gefundenEinordnung und Einschränkungen
Wir haben gezielt gesucht und keine placebokontrollierte Humanstudie zu einer Ergothionein-Einnahme und Blutzucker- oder Stoffwechselwerten gefunden.
Ausführlicher Nachweis
Eine gezielte Suche zu Ergothionein, Diabetes und Blutzucker beim Menschen ergab keine placebokontrollierte Interventionsstudie zu diesem Themenfeld. Gesucht mit den PubMed-Suchbegriffen "ergothioneine diabetes glucose randomized".
Studien im Detail
Kognitive Leistung bei älteren Menschen
Die bislang einzige placebokontrollierte Studie mit dem isolierten Reinstoff ist eine kleine, einjährige Pilotstudie von Yau und Kollegen an 19 Personen mit leichter kognitiver Einschränkung. Sie fand eine bessere Leistung im Lerngedächtnistest und stabilere Werte eines Nervenschädigungsmarkers unter Ergothionein als unter Placebo, bei durchgehend unauffälligen Sicherheitswerten. Uns lag dazu kein Volltext vor, weshalb weder die genaue Fallzahl je Arm noch Effektmaße mit Konfidenzintervall geprüft werden konnten.
Zwei neuere Studien derselben britischen Arbeitsgruppe prüften stattdessen den Verzehr von ganzem Austernpilz, einer besonders ergothioneinreichen Speisepilzart, nicht den isolierten Stoff. Über 12 Wochen chronischer Einnahme zeigte sich eine bessere Gedächtnisleistung und stabilere Stimmung als unter Placebo, nach einer einzelnen Mahlzeit ein gemischtes, von der Studie selbst als uneinheitlich beschriebenes Bild bei den kognitiven Tests, aber eine stabilere Stimmung und niedrigere Entzündungsmarker. Da diese Studien ein ganzes Lebensmittel und nicht den isolierten Stoff prüften, lässt sich der beobachtete Effekt nicht sicher auf Ergothionein allein zurückführen.
Blutspiegel und Alterung, nur Beobachtungsdaten
Mehrfach wurde ein Zusammenhang zwischen niedrigeren Ergothionein-Blutspiegeln und Gebrechlichkeit sowie kognitiver Einschränkung im Alter beschrieben, bis hin zu einer stufenweisen Abnahme der Werte von kognitiv gesunden Menschen über leichte kognitive Einschränkung bis zur Demenz. Diese Arbeiten sind ausnahmslos Beobachtungsstudien ohne jede Einnahme von Ergothionein. Sie zeigen einen Zusammenhang, keine Wirkung einer Supplementierung, und die Richtung der Kausalität bleibt offen.
Tierversuch zum Alterungsmodell
In einem chemisch ausgelösten beschleunigten Alterungsmodell an Mäusen verbesserte reines Ergothionein Gedächtnisleistung sowie mehrere Entzündungs- und oxidative Stressmarker im Gehirn gegenüber unbehandelten Tieren. Ein reiner Tierversuch, der eine mögliche Wirkrichtung aufzeigt, aber keine Aussage über eine Wirkung beim Menschen erlaubt.
Regulatorischer Hintergrund
Für L-Ergothionein besteht keine nach der europäischen Health-Claims-Verordnung zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Der Stoff ist in der EU stattdessen als neuartiges Lebensmittel (Novel Food) zugelassen, eine reine Sicherheits- und Verkaufszulassung ohne Aussage zu einer Wirkung [10]. Die Zulassung begrenzt die tägliche Zufuhr aus Nahrungsergänzungsmitteln auf höchstens 30 mg für Erwachsene und 20 mg für Kinder über drei Jahren [10]. Eine spätere ergänzende Sicherheitsbewertung dehnte die Unbedenklichkeitsprüfung auch auf Säuglinge, Kleinkinder sowie Schwangere und Stillende aus, ebenfalls ohne Wirksamkeitsaussage [9].
Sicherheit und Wechselwirkungen
In der einzigen einjährigen placebokontrollierten Studie mit dem Reinstoff bei älteren Menschen mit leichter kognitiver Einschränkung traten laut Abstract keine auffälligen Veränderungen von Blutbild, Nieren- oder Leberwerten auf.
Die europäische Lebensmittelsicherheitsbehörde stützt ihre Unbedenklichkeitsbewertung auf tierexperimentelle Daten. In einer 90-tägigen Fütterungsstudie an Ratten mit einem naturidentischen, synthetisch hergestellten Ergothionein-Präparat eines Herstellers zeigten sich bis zur höchsten geprüften Dosis von 1600 mg pro kg Körpergewicht am Tag keine nachteiligen Veränderungen, dieselbe Studie fand zudem keine erbgutschädigende Wirkung in bakteriellen Testsystemen [8]. Auf Basis eines Grenzwerts ohne beobachtete Nebenwirkung (NOAEL) von 800 mg pro kg Körpergewicht am Tag aus der zugrundeliegenden toxikologischen Datenlage ermittelte die Behörde für die zugelassene Tageshöchstmenge einen großen Sicherheitsabstand, mit Sicherheitsfaktoren von 284 für Säuglinge, 236 für Kleinkinder und 610 für Schwangere und Stillende [9].
Zu Wechselwirkungen mit Medikamenten liegt uns keine eigene geprüfte Humanstudie vor. Da Ergothionein über einen spezifischen Zelltransporter (OCTN1) aufgenommen wird, der auch andere körpereigene Stoffe wie Carnitin transportiert, ist ein Zusammenwirken mit anderen darüber transportierten Stoffen denkbar, dazu liegt uns aber keine eigene Humanstudie vor.
Quellen zum Nachlesen
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01
RCT, doppelblind, plazebokontrolliert, n gleich 19, 1 Jahr · 2024
Investigating the efficacy of ergothioneine to delay cognitive decline in mild cognitively impaired subjects, a pilot study
Yau YF, Cheah IK, Mahendran R, Tang RM, Chua RY, Goh RE, Feng L, Li J, Kua EH, Chen C, Halliwell B. J Alzheimers Dis
Zur Zuschreibung: 01
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02
RCT, plazebokontrolliert, ganzes Lebensmittel (Austernpilz), n gleich 80, 12 Wochen · 2026
A randomised controlled study to investigate the cognitive, mood, metabolic and anti-inflammatory effects of chronic oyster mushroom intervention in healthy older adults
Cha S, Bell L, Eastwood J, Fisher DR, Shukitt-Hale B, Zhang Z, Rodriguez-Mateos A, Williams CM. Food Funct
Zur Zuschreibung: 02
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03
RCT, Cross-over, ganzes Lebensmittel (Austernpilz), n gleich 33, akute Einzelmahlzeiten · 2026
A randomised controlled study to investigate the cognitive, mood, metabolic and anti-inflammatory effects of acute oyster mushroom intervention in healthy older adults
Cha S, Bell L, Fisher DR, Shukitt-Hale B, Zhang Z, Rodriguez-Mateos A, Williams CM. Food Funct
Zur Zuschreibung: 03
- 04
- 05
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06
Querschnittsstudie, Beobachtungsstudie, n gleich 496 · 2021
Low plasma ergothioneine levels are associated with neurodegeneration and cerebrovascular disease in dementia
Wu LY, Cheah IK, Chong JR, Chai YL, Tan JY, Hilal S, Vrooman H, Chen CP, Halliwell B, Lai MKP. Free Radic Biol Med
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07
Tierstudie, D-Galactose-induziertes Alterungsmodell an Mäusen · 2024
Ergothioneine improves cognitive function by ameliorating mitochondrial damage and decreasing neuroinflammation in a D-galactose-induced aging model
Chen F, Wang B, Sun X, Wang Y, Wang R, Li K. Food Funct
Zur Zuschreibung: 05
- 08
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09
Behördliche Sicherheitsbewertung auf Basis toxikologischer Tierdaten, keine Wirksamkeitsbewertung · 2017
Statement on the safety of synthetic l-ergothioneine as a novel food, supplementary dietary exposure and safety assessment for infants and young children, pregnant and breastfeeding women
EFSA Panel on Dietetic Products, Nutrition and Allergies (NDA) EFSA J
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10
Rechtsakt auf Grundlage einer abgeschlossenen EFSA-Sicherheitsbewertung nach der Novel-Food-Verordnung (EU) 2015/2283, keine Wirksamkeitsangabe · 2017
Durchführungsverordnung (EU) 2017/2470 zur Erstellung der Unionsliste neuartiger Lebensmittel, Eintrag L-Ergothionein, sowie deren spätere Änderungen zur Zulassung als neuartiges Lebensmittel
Europäische Kommission Amtsblatt der Europäischen Union
Bei H.P.N
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